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我國(guó)傣藥燈臺(tái)葉5類新藥臨床情況分析
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http://shiquanmuye.com 發(fā)稿日期:2010-5-11
- 【搜索關(guān)鍵詞】：醫(yī)藥 研究報(bào)告 投資策略 分析預(yù)測(cè) 市場(chǎng)調(diào)研 發(fā)展前景 決策咨詢 競(jìng)爭(zhēng)趨勢(shì)
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在云南省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目、重點(diǎn)新產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃、中國(guó)科學(xué)院西部新藥行動(dòng)計(jì)劃、科技部支撐等項(xiàng)目支持下，中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所、云南省藥物研究所歷經(jīng)5年，完成了燈臺(tái)葉5類新藥臨床前研究全部工作，通過了云南省食品藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)場(chǎng)考核，獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式受理。傣藥燈臺(tái)葉“可清熱化痰止咳，用于痰熱阻肺所致的咳嗽，咯痰，及慢性支氣管炎，百日咳見上述證候者”。被收載于《云南省藥品標(biāo)準(zhǔn)》（1974版）、《中國(guó)藥典》（1977版）。目前，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)和銷售的燈臺(tái)葉制劑存在臨床服用量大、效果不夠理想等問題。在云南省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目、重點(diǎn)新產(chǎn)品開發(fā)計(jì)劃、中國(guó)科學(xué)院西部新藥行動(dòng)計(jì)劃、科技部支撐等項(xiàng)目支持下，中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所、云南省藥物研究所歷經(jīng)5年，完成了燈臺(tái)葉5類新藥臨床前研究全部工作，通過了云南省食品藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)場(chǎng)考核，獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局正式受理（受理號(hào)：CXZL1000007滇，CXZL1000008滇）。
2010-2015年中國(guó)心臟起搏器行業(yè)研究與投資分析報(bào) 【出版日期】 2010年5月 【報(bào)告頁(yè)碼】 350頁(yè) 【圖表數(shù)量】 150個(gè)2010-2015年中國(guó)心電圖儀行業(yè)研究與投資分析報(bào)告 【出版日期】 2010年5月 【報(bào)告頁(yè)碼】 350頁(yè) 【圖表數(shù)量】 150個(gè)2010-2015年中國(guó)維生素行業(yè)研究與投資分析報(bào)告 【出版日期】 2010年5月 【報(bào)告頁(yè)碼】 350頁(yè) 【圖表數(shù)量】 150個(gè)2010-2015年中國(guó)聽診器行業(yè)研究與投資分析報(bào)告 【出版日期】 2010年5月 【報(bào)告頁(yè)碼】 350頁(yè) 【圖表數(shù)量】 150個(gè)項(xiàng)目全面研究了燈臺(tái)樹各部位的化學(xué)成分，分離鑒定了85個(gè)化合物，其中有3個(gè)新穎骨架生物堿，分別被2007，2008年NaturalProductsReports列為熱點(diǎn)化合物“HotoffPress”。經(jīng)過多次的藥理活性篩選試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)單萜吲哚生物堿為燈臺(tái)葉中止咳、平喘、祛痰、抗炎、鎮(zhèn)痛的主要有效部位，鴨腳樹葉堿（Picrinine）為其中主要有效物質(zhì)。主要藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)表明燈臺(tái)葉堿對(duì)甲型流感病毒鼠肺適應(yīng)株（FM1，H1N1）在體內(nèi)、體外有明顯抑制作用，能明顯降低H1N1接種試驗(yàn)小鼠的死亡率和肺病變程度，使其生存周期明顯延長(zhǎng)，其抑制流感病毒的最小有效劑量為12.5mg/kg。
初步藥理作用機(jī)制研究表明：燈臺(tái)葉堿及Picrinine能明顯抑制醋酸所致小鼠的扭體性疼痛和甲醛的Ⅱ相疼痛反應(yīng)，而對(duì)熱板致痛和甲醛的I相疼痛無(wú)明顯抑制作用，說明其鎮(zhèn)痛機(jī)制與中樞無(wú)關(guān)，與抑制外周的炎性介質(zhì)有關(guān)；燈臺(tái)葉堿及Picrinine對(duì)小鼠腎上腺指數(shù)及維生素C含量無(wú)明顯影響，對(duì)角叉菜膠足腫脹和氣囊炎癥灌洗液中的PGE2有明顯抑制作用，能減少NO和MDA的生成、增加SOD的活力，提示抗炎作用與垂體-腎上腺素軸的調(diào)節(jié)無(wú)關(guān)，與抑制炎性遞質(zhì)COX，5-LOX的釋放有關(guān)。燈臺(tái)葉堿及Picrinine，對(duì)氯化鉀、乙酰膽堿、組織胺誘發(fā)的離體氣管平滑肌收縮均有明顯抑制作用提示其平喘作用可能與抑制平滑肌細(xì)胞的外鈣內(nèi)流、內(nèi)鈣釋放及蛋白激酶C(PKC)信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)有關(guān)。燈臺(tái)葉堿及Picrinine對(duì)電刺激貓喉上神經(jīng)咳嗽閾值的提高有作用趨勢(shì)而無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，提示鎮(zhèn)咳以外周為主，兼有較弱的中樞性。
安全性評(píng)價(jià)表明，燈臺(tái)葉堿小鼠灌胃急性毒性LD50相當(dāng)于臨床擬用劑量的2740倍，最大耐受量相當(dāng)于臨床擬用劑量的1100倍；燈臺(tái)葉堿以相當(dāng)于臨床擬用量的2000倍劑量經(jīng)口給藥Beagle犬1次，無(wú)動(dòng)物死亡。一般藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果未見燈臺(tái)葉堿對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的影響。長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)結(jié)果表明連續(xù)經(jīng)口給予Beagle犬和大鼠燈臺(tái)葉堿13周，停藥恢復(fù)4周，各指標(biāo)檢查均無(wú)異常。提示臨床擬用劑量的60倍以下為安全劑量范圍。
燈臺(tái)葉新藥臨床前研究在OrganicLetters等SCI刊物發(fā)表論文7篇，國(guó)內(nèi)核心刊物論文4篇，申請(qǐng)專利3項(xiàng)，已授權(quán)1項(xiàng)。
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